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Archivo de la etiqueta: AVANCES MÉDICOS

SALUD Y BIENESTAR


DESARROLLAN UNA VACUNA QUE MATA EL CÁNCER

Han logrado desarrollar una vacuna contra el cáncer que, además de prevenir la enfermedad, tiene efectos terapéuticos, es decir, mata el cáncer. La vacuna ha sido probada con éxito en animales, in vitro y también se ha probado en líneas celulares humanas, induciendo la muerte de los tumores.

La vacuna actúa sobre las células que frenan la respuesta inmunológica ante el cáncer. De este modo, se permite que el organismo libere “su ejército inmunitario” y pueda combatir el tumor “con toda su artillería”, según ha explicado el técnico del citado grupo, Héctor Terán.

Ha sido creada por el Grupo de Investigación en Nanovacunas y Vacunas Celulares del Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla de CantabriaIDIVAL, que dirige la doctora Carmen Álvarez Dominguez

La nanovacuna está compuesta por un núcleo de oro al que se acomplan químicamente unas moléculas de glucosa que la dirigen hacia las células que inhiben la respuesta inmunológica, las dendríticas, y también se acopla una toxina de una bacteria, un péptido, que dirige la nanovacuna a las células tumorales para matarlas.

La nanovacuna se ha experimentado ya en animales con tumores de piel, pulmón y cerebro. “Hemos mirado melanoma, pulmón y glioblastoma. De los tumores que se ven muy grandes en ratón se pasa a tumor cero, es decir, remisión total del tumor“, ha señalado la doctora Carmen Álvarez. El cáncer ha remitido, los animales han sobrevivido y además no han sufrido recaídas. “Hemos seguido durante un año a los ratones que hemos tratado (ese tiempo equivale a 20 años en los humanos), y no tienen nada: tumor cero, supervivencia total“, ha destacado.

Lo más importante es que la nanovacuna no tiene efectos tóxicos, con lo que se combina bien con otros fármacos, y estimula el sistema inmunológico.

El siguiente paso es conseguir fondos con los que financiar un Ensayo Clínico de Fase I, es decir, en pacientes que no han mejorado con otros tratamientos. En este proceso de transferencia, el Grupo de Investigación cuenta con el asesoramiento de la Unidad de Apoyo a la Investigación que ITEMAS auspicia en IDIVAL.

OTRAS NOTICIAS DE INTERÉS

Sanidad autoriza la financiación de los medicamentos ‘Orkambi’ y ‘Symkevi’ para la fibrosis quística

http://www.eldiarioalerta.com/articulo/salud/sanidad-autoriza-financiacion-medicamentos-orkambi-symkevi-fibrosis-quistica/20190327194042052218.html

Logran por primera vez en ratones la desaparición del cáncer de páncreas

http://www.eldiarioalerta.com/articulo/salud/eliminan-ratones-formas-mas-agresivas-cancer-pancreas/20190409150111052642.html

Valdecilla inicia un ensayo clínico para pacientes con cáncer de próstata

http://www.eldiarioalerta.com/articulo/salud/valdecilla-inicia-ensayo-clinico-pacientes-cancer-prostata/20190324125222052061.html

Proyecto de Valdecilla e IDIVAL para la detección precoz de mutaciones de cáncer de pulmón

http://www.eldiarioalerta.com/articulo/salud/proyecto-valdecilla-idival-deteccion-precoz-mutaciones-cancer-pulmon/20190331150209052285.html

Fuentes: eldiarioalerta.com y 65ymas.com

Montse M.

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Publicado por en abril 10, 2019 en NOTICIAS

 

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¿QUIÉN MUEVE EL MUNDO?


UN NIÑO BURBUJA SE CURA EN BARCELONA TRAS UN TRASPLANTE CON LA SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL

Derek nació con inmunodeficiencia combinada grave (enfermedad que padecen los niños burbuja). La patología le fue detectada con el cribado neonatal o prueba del talón y tras un trasplante de cordón umbilical, ya tiene un sistema inmunitario que funciona correctamente.

El trasplante se realizó el año pasado en el Hospital Vall d’Hebron, en Barcelona, cuando el pequeño tenía tres meses y sin que hubiese padecido ninguna infección, lo que ha permitido una rápida recuperación de esta patología potencialmente mortal.

Derek, que ahora cuenta con 13 meses, ha empezado a andar y, según sus madres, “es muy bueno”, como paciente y como bebé. El tratamiento ha sido “duro” porque no han podido hacer una vida normal y se han pasado casi cuatro meses ingresados en el hospital, en una habitación aislada.

Ayer, 1 de abril acudió con sus madres, Raquel Colomer y Nerea Hermoso, a una revisión en el hospital y los médicos han confirmado que Derek puede ya ir sin la máscara de la cara que le ha protegido durante meses de posibles infecciones.

Derek tiene una hermana gemela, que no desarrolló la enfermedad, y un hermano mayor, que deben irse a casa de los abuelos en cuanto se ponen enfermos, para evitar los contagios y hasta que le den el alta médica definitiva al pequeño.

La consellera de Salud, Alba Vergés; el gerente de Vall d’Hebron, Vicenç Martínez, y los doctores Pere Soler, jefe de la unidad de Patología Infecciosa e Inmunodeficiencias de Pediatría, y Cristina Díaz, jefa de la Unidad de Trasplante Pediátrico de progenitores hematopoéticos, han explicado este lunes en rueda de prensa cómo se ha realizado el proceso de curación de Derek.

Los médicos consideraron que la mejor alternativa terapéutica en el caso de Derek era un trasplante de sangre de cordón umbilical, que contiene un elevado número de células madre que se pueden convertir en células del sistema inmunitario en el receptor. “Gracias al trasplante, el organismo de Derek empezó a desarrollar el sistema inmunitario paso a paso”, ha indicado el doctor Soler.

Tras el trasplante, el pequeño continuó aislado para asegurar que la evolución de su sistema inmunitario era correcto y que injertaba bien, ha indicado la doctora Díaz de Heredia. Un mes después de recibir el trasplante, el niño ya había desarrollado un sistema inmunitario suficiente funcional para ir a casa, y los meses siguientes los médicos controlaron con visitas periódicas su sistema inmunitario que, ahora, ya es normal y se puede decir que Derek está curado de su enfermedad, ha afirmado Pere Soler.

Fuente: msn.com y elindependiente.com

Montse M.

 
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Publicado por en abril 2, 2019 en NOTICIAS

 

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AVANCES MÉDICOS


DESCUBREN UNA FORMA DE FRENAR EL CÁNCER DE COLON Y RECTO

Investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM), con el apoyo del Idibell y del Ciberonc. / EL PERIÓDICO

BARCELONA 02 08 2018 JOAN ALBANELL

El cáncer de colon y recto es el más habitual en Catalunya: cada año hay más de 6.000 casos nuevos. Es la segunda causa de muerte por cáncer. El de colon tiene una frecuencia similar en hombres y mujeres, mientras que el de recto es más frecuente en hombres.

En el 2017, 6.201 catalanes fueron diagnosticados de este tipo de cáncer y 2.700 de ellos murieron. En toda España, el número de pacientes diagnosticados superó los 34.000: fue el cáncer más prevalente. Sin embargo, la mortalidad se ha reducido en un 5,3% en hombres y en un 6,7% en mujeres desde el 2012, gracias a los programas de detección precoz.

Un estudio recién publicado en ‘Nature Communications’ y liderado por El Grup de recerca de Mecanismes Moleculars del Càncer i de les Cèl·lules Mare del Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques (IMIM), pone al descubierto la posibilidad de evitar y eliminar tumores de colon y de recto. Inhibir la proteína Jagged 1 (que juega un papel esencial en las células cancerosas) en ratones evita el creciminento de los tumores de colon y de recto. Y, además, este abordaje de la enfermedad permitiría eliminar tumores ya existentes.

Los investigadores han trabajado con tumores de pacientes que se han implantado en ratones para analizar la función de esta proteína en la proliferación de las células cancerosas. “La proteína Notch actúa como vía de señalización en el desarrollo de las células. Esta vía es importante porque actúa en la mayoría de tumores. Hasta ahora, cuando inhibíamos Notch con tratamiento farmacológico, se producía un daño en el intestino. Nosotros ahora hemos tratado con anticuerpos que bloquean Jagged 1 solo en tumores, no en el intestino”, explica Lluís Espinosa, director del estudio y miembro del Ciber de Cáncer (Ciberonc).

La proteína Notch actúa favoreciendo su proliferación y crecimiento de las células cancerosas. Lo que los investigadores del Hospital del Mar han descubierto ahora es que en los tumores intestinales de los ratones falta otra proteína llamada Fringe, que hace de Jagged 1 sea esencial para la activación de Notch. “El hecho de que Fringe esté presente en las células normales del intestino representa una importante oportunidad terapéutica para tratar a los pacientes con cáncer colorrectal”, dice Espinosa.

Actualmente, los pacientes con cáncer colorrectal son tratados con una quimioterapia inespecífica y con cirugía. Desde hace algunos años, los anticuerpos contra el EGFR (el receptor del factor de crecimiento) es una opción terapéutica más dirigida pero, no obstante, en un 40% de los casos este tratamiento no está indicado. Si el último descubrimiento de IMIM funcionara, esta sería una importante terapia específica alternativa para pacientes con cáncer colorrectal.

Con el estudio también se ha permitido demostrar que los niveles de la proteína Jagged 1 en los pacientes con cáncer colorrectal es un indicador de su pronóstico. En el caso de niveles altos, empeora de forma drástica. Los investigadores creen que esta vía de tratamiento de la enfermedad es muy prometedora y ya hay diversas empresas farmacéuticas que trabajan con anticuerpos específicos para inhibir a Jagged 1. La eficacia antitumoral de la inhibición de Jagged 1 ya se ha probado en tumores de ratón y en un pequeño número de tumores humanos, pero de momento es un ensayo preclínico y pasarán años antes de que se pueda pasar a la fase de tratamiento con pacientes.

Fuente: elperiodico.com Artículo de Beatriz Pérez

Montse M.

 
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Publicado por en agosto 7, 2018 en SALUD Y BIENESTAR

 

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¿QUIÉN MUEVE EL MUNDO?


AVANCE MÉDICO EN LA LUCHA CONTRA EL CÁNCER DE PÁNCREAS

Un estudio internacional liderado por el Hospital del Mar de Barcelona ha descubierto que inhibiendo una proteína, la Galectina-1 (Gal-1), en ratones con cáncer de páncreas los animales viven más tiempo, los tumores progresan más lentamente, son menos agresivos y hacen menos metástasis.

El estudio, publicado en la revista ‘PNAS’,está liderado por la doctora Pilar Navarro -investigadora del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) y del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IIBB-CSIC)- y por Gabriel Rabinovich -investigador del Laboratorio de Inmunopatología del Instituto de Biología y Medicina Experimental de Buenos Aires (Argentina)-.

Las investigadoras del Institut Hospital del Mar dInvestigacions Mediques Neus Martínez, Pilar Navarro y Judith Vinaixa.   / LAURA FIGULS

La investigación ha constatado que inhibir esta proteína puede convertirse en el primer tratamiento efectivo para frenar la progresión del tipo más común de cáncer de páncreas, el adenocarcinoma ductal pancreático (conocido como PDA), para el que, en estos momentos, no hay ningún tipo de tratamiento curativo. Navarro ha destacado que el resultado “abre vías traslacionales muy interesantes e indica que hay que avanzar en el posible uso clínico de esta nueva diana molecular”. De esta manera se restablece la función del sistema inmunitario para reconocer y rechazar las células tumorales, lo que dificulta que el tumor siga progresando. Todo esto permitirá que la inmunoterapia, que hasta ahora no ha tenido éxito en este tipo de tumor, sea efectiva, utilizando inhibidores de Gal-1 solos o combinándolos con los actuales fármacos.

A pesar del importante descubrimiento médico Pilar Navarro recuerda que estamos ante un estudio preclínico con modelos animales y se tendrán que hacer nuevos estudios que validen la inhibición de Gal-1 como alternativa terapéutica en humanos. Esto implica años de investigación antes de que poder ser usado en humanos y comercializado en forma de fármaco.

Para el estudio se ha contado con un modelo transgénico de ratón desarrollado en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)) “que presenta la mutación más frecuente que se encuentra en los tumores de páncreas, lo que nos ha permitido recapitular de forma precisa la progresión tumoral que se observa en humanos”. Además del estudio con ratones, se ha trabajado con células humanas, in vitro, in vivo, con modelos de ratón, y estudios moleculares genómicos de gran escala.

Una proteína vital para el desarrollo de este tipo de tumores

Carlos Orozco y Neus Martínez-Bosch, miembros del grupo liderado por Navarro y primeros firmantes del estudio, explican que los tumores ductales de páncreas se desarrollan en un micro ambiente tumoral particular, que se considera una de las claves para entender su desarrollo y su resistencia a las quimioterapias convencionales y a la inmunoterapia. Dentro de este entorno, favorable a las células tumorales y que las aísla del sistema inmunitario y de los tratamientos, hay unas células llamadas fibroblastos, que son las responsables de la producción de grandes cantidades de Galectina-1, que es una proteína vital en todo el proceso de crecimiento del tumor y en hacerlo más agresivo. Y consideran a esta proteína, una pieza clave en la creación del entorno favorable para que crezca el tumor y deprime el sistema inmunitario.

Un tipo de cáncer muy agresivo

La jefa de tumores digestivos del Hospital del Mar, Clara Montagut, ha subrayado que “el adenocarcinoma de páncreas es un tumor altamente agresivo donde los tratamientos que tenemos actualmente son limitados, y por lo tanto, la identificación preclínica de nuevas dianas terapéuticas abre una esperanza para desarrollar nuevos fármacos en estos pacientes“.

El adenocarcinoma ductal pancreático es el subtipo más frecuente de cáncer de páncreas ya que representa el 85% de los casos diagnosticados y, aunque su prevalencia es de sólo el 3%, es el cuarto en el número de muertes relacionadas con esta enfermedad.

En el año 2016, en España se detectaron 3.513 casos de cáncer de páncreas en hombres (606 en Catalunya), y 3.401 en mujeres (562 en Catalunya), con una supervivencia de sólo el 8% al cabo de 5 años, y se calcula que en el año 2030 podría ser la segunda causa de muerte por cáncer en los países desarrollados.

Fuente: elperiodico.com

Montse M.

 

 
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Publicado por en abril 10, 2018 en NOTICIAS

 

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AVANCES MÉDICOS


ARRITMIAS BAJO VIGILANCIA

Dispositivo para medir arritmias

En marzo el Hospital Universitario Vall d’Hebron de Barcelona empezó a utilizar un nuevo dispositivo, aún en estudio, para diagnosticar alteraciones en el corazón y aportar más información sobre su funcionamiento. El aparato se inyecta en el cuerpo a través de una pequeña incisión en el pecho. El jefe del Programa de Arritmias, el doctor Ángel Moya, explicó “el nuevo sistema de monitorización supone un avance para los pacientes porque les permite continuar con su día a día sin interrupciones ni incomodidades, también permite a los médicos disponer de más información sobre el funcionamiento del corazón y, así, diagnosticar posibles arritmias”.
El Reveal LINQ ICM es el aparato de monitorización cardíaca más pequeño disponible para pacientes y se ha usado por primera vez con éxito en 12 hospitales de España, entre ellos Vall d’Hebron. El dispositivo se coloca debajo de la piel, mediante una incisión de un centímetro y en la zona superior izquierda del pecho. Este aparato está indicado para pacientes que hayan experimentado síntomas como mareos, palpitaciones, síncopes y dolor en el pecho que puedan sugerir una arritmia cardíaca; y pacientes con más riesgo de sufrirlas, ya que permite hacer un seguimiento durante unos tres años.
La arritmia es cualquier cambio del ritmo normal del corazón, que puede ir desde latidos muy lentos a aceleraciones muy marcadas que pueden llegar a provocar episodios de pérdida de conocimiento y en algunos pacientes, incluso, un paro cardíaco. Cada año, Vall d’Hebron atiende más de 2.500 personas con arritmias y realiza más de 200 intervenciones con catéter.

EL MARCAPASOS MÁS PEQUEÑO

Marcapasos mini

El Hospital Clínic ha implantado el marcapasos más pequeño del mundo, el dispositivo Micra de 24mm, a 4 pacientes como parte de un ensayo clínico en el que participan 10 centros del mundo y 60 pacientes. Con anterioridad se implantó en el Hospital Infanta Cristina de Badajoz y en el hospital de La Paz de Madrid.
Con una medida de 24 mm, similar al tamaño de una moneda de un euro, el dispositivo Micra fabricado por la empresa de tecnología médica Medtronic es el marcapasos más pequeño del mundo. Un total de 10 centros en todo el mundo participan en un ensayo clínico global en su primera fase con 60 pacientes para probar este sistema tecnológico innovador, una cápsula que no requiere cables ni batería subcutánea y que tampoco requiere pasar por el quirófano por ser implantado. Se implanta en el corazón vía catéter a través de la vena femoral, en 30 minutos y reduce el riesgo de infecciones futuras. Una vez colocado, el marcapasos queda enganchado y puede recolocarse si es necesario. Gracias a su reducido tamaño y al sistema de fijación permite una mayor estabilidad y evita el daño del tejido cardiaco. La batería del dispositivo puede llegar a durar unos 10 años. El único riesgo es que el marcapasos no quede enganchado adecuadamente, pero entonces iría a parar al pulmón derecho y se podría extraer fácilmente.
En su segunda fase se extenderá a 300 pacientes y en lugar de 10 centros serán unos 39 los que podrán practicar este método. Los pacientes que se podrán beneficiar de este nuevo procedimiento son aquellos que no necesiten el marcapasos de manera continuada sino que lo puedan necesitar de forma preventiva. Se calcula que hasta dentro de dos o tres años no podrá comenzar a comercializarse.

LOS PUNTOS DÉBILES DE LAS CÉLULAS CANCEROSAS

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El doctor Joan Massagué

La metástasis, el proceso que permite que células cancerosas se desvinculen de su tumor de origen y echen raíces lejos, es la causa más común de fallecimiento en personas con cáncer. Sin embargo, la mayoría de estas células tumorales mueren antes de llegar a su destino -sobre todo si se trata del cerebro- y no tienen tiempo para crear nuevos tumores. Un equipo encabezado por el catalán Joan Massagué, director del Memorial Sloan Kettering de Nueva York, ha identificado este mecanismo de muerte (o supervivencia) celular.
El estudio, publicado en la revista Cell, ha identificado los genes y las proteínas que controlan la supervivencia en el cerebro de las células procedentes de los cánceres de mama y pulmón. Los tumores cerebrales metastásicos ocurren en varios tipos de cáncer y se estima que son 10 veces más comunes que los cánceres primarios, aunque se desconocía cómo se desarrollaban. Massagué y su equipo, con Manuel Vicente como primer firmante, comenzaron a abordar el reto hace cuatro años.
Los científicos partían de la constatación de que el cerebro está mejor protegido que la mayoría de los órganos ante la colonización tumoral (para entrar en él, una célula debe cruzar una barrera defensiva llamada hematoencefálica). Experimentos con ratones revelaron que menos de una de cada mil células tumorales logran completar el viaje. «No sabíamos por qué muchas morían y qué las mataba», dice Massagué. «¿Y qué hacía que las que sobrevivían al proceso, a veces escondidas años en el cerebro, renacieran y crearan nuevos tumores?»
Para responder a esas preguntas, los investigadores llevaron a cabo experimentos en modelos de ratón con cáncer de mama y pulmón, dos tumores que a menudo se diseminan en el cerebro. La investigación reveló que muchas células cancerosas que entran en el cerebro mueren a manos de astrocitos -el tipo más común de células del cerebro-, que secretan una proteína conocida como Fas ligand. Cuando las células cancerosas se encuentran con esa proteína, se les activa un programa de autodestrucción. Por el contrario, las células cancerosas que excepcionalmente escapan a la muerte lo hacen mediante la producción de otra proteína, llamada serpina, que actúa como una especie de antídoto. Las células supervivientes tienden a crecer en la parte superior de los capilares sanguíneos y si una de ellas se separa, es asesinada por los astrocitos, pero si permanece allí, se refuerza y se reproduce. También han observado que las células tumorales son capaces de crear una proteína que actúa como una especie de velcro para poder fijase a la pared exterior del vaso sanguíneo.
Los resultados podrían conducir al desarrollo de nuevas terapias que funcionarían mediante el fortalecimiento de los obstáculos naturales ahora descifrados, concluye Massagué.

OPERACIÓN PIONERA A UNA EMBARAZADA

La familia junto al equipo médico

Catalina, una joven de 28 años con una cardiopatía congénita grave ha conseguido ser madre gracias a una intervención pionera, realizada en la vigésima segunda semana de gestación, implantándole una prótesis aórtica biológica dentro de la prótesis que ya llevaba y que falló a causa del sobreesfuerzo que supone el embarazo.
La intervención se ha llevado a cabo en el Hospital Vall d’Hebron y es la primera vez que se practica a una mujer embarazada, a la que se ha introducido un catéter por una de las arterias femorales, pues la intervención quirúrgica suponía un alto riesgo para el bebé, que nació sano a las 37 semanas. “No dudé ni un momento de la operación porque tenía muchas ganas de tener al peque y la sensación de que saldría bien”, ha afirmado la feliz mamá que tendrá que volver a operarse para que le implanten una prótesis mecánica definitiva.
El embarazo era de alto riesgo porque Catalina ya había sido operada dos veces, cuando tenía 12 meses de vida y la segunda, a los 22 años, cuando le colocaron una prótesis biológica de bovino, que debía reemplazarse pasados unos años. Cuando Catalina se quedó en estado la prótesis ya estaba disfuncional, pero con el embarazo dejó de funcionar del todo e ingresó en el hospital a los cinco meses con una insuficiencia cardíaca. El aborto y una operación a corazón abierto quedaron descartadas. Entonces optaron por realizar esta técnica innovadora, que recibe el nombre de valve in valve, destinada especialmente a personas mayores y deportistas y que, desde 2007, se ha realizado a 136 personas en Cataluña. Es un método mínimamente invasivo que se implanta mediante un tubo comprimido, que entra por la arteria aorta, que riega la sangre hacia todo el cuerpo, hasta el ventrículo izquierdo del corazón, donde se expande. Tras el éxito de la operación, y a las 37 semanas de embarazo nacía el pequeño Otto por medio una cesárea.
Los doctores han coincidido en que este método, más caro que una operación convencional, se irá imponiendo a medida que se compruebe su efectividad. El 85% de las personas con cardiopatías congénitas llegan a la edad adulta y la mayoría afectan a mujeres en edad de procrear.
Montse M.

 

 
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Publicado por en abril 2, 2014 en NOTICIAS, SALUD Y BIENESTAR

 

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